Archivo de etiquetas| INCLUSION

ABUSOS contra los ALBINOS

En algunas partes de África subsahariana, las personas con albinismo son consideradas como espíritus fantasmas, bajo el apelativo zeru zeruo “inexistente”. Se les toma por estúpidos o malignos.

Las partes de su cuerpo son codiciadas para pociones de médicos-brujos que prometen riquezas, cosechas generosas y victorias electorales.

El brazo de un albino podría venderse en 4,000 dólares y todo el cuerpo —con extremidades, genitales, orejas, lengua y nariz— puede alcanzar hasta 75,000 dólares.

Las niñas y las mujeres con albinismo también son violadas por hombres que creen en el mito de que el VIH se puede curar de esa manera.

El albinismo es más común —y más temido— en el África subsahariana. En Tanzania, alrededor de uno por cada 1,400 niños nace con esta condición.

En 2008, el gobierno de Tanzania, avergonzado por los reportes de ataques, reunió a cientos de niños africanos pálidos y los envió a nueve escuelas ya designadas para niños con discapacidades, incluida la ceguera.

Bajo el mismo sol considera que esas escuelas registran hacinamiento y son ineficaces. En lugar de ello, apoya la educación de 320 niños con albinismo, desde preescolar hasta la universidad, en escuelas privadas cuyo personal está capacitado para entender el albinismo. Su objetivo es criar a esos niños para que sean miembros productivos de la sociedad, desempeñando roles que ayuden a cambiar las actitudes sociales hacia dicha condición.

En América del Norte y Europa, la tasa es mucho más baja, de aproximadamente uno por cada 20,000.

En zonas rurales de otros países, entre ellos China e India, los bebés con albinismo son a menudo considerados como un símbolo de mala suerte y son abandonados en orfanatos o lanzados a la calle a pedir limosna. El mes pasado en India, una maestra de primer grado le dijo a la madre de una niña que mantuviera a su hija en casa, explicando que “es demasiado blanca, por lo que otros padres se oponen a su presencia y no quieren que sus hijos estudien con ella”.

Un hombre puede tener la piel y el cabello con pigmentación normal y aparearse con una mujer que tiene el mismo aspecto, pero, si cada uno lleva el gen recesivo del albinismo, un niño va a nacer con la enfermedad.

Los albinos, o las personas con albinismo, padecen de una visión disminuida y tienen un riesgo aumentado de cáncer de piel, pero la condición no afecta la inteligencia o las habilidades.

http://www.ngenespanol.com/el-mundo/hoy/15/06/18/buscan-poner-finalosabusoscontralosalbinos.html

Anuncios

Toy Like Me

La iniciativa partió de Toy Like Me (Un juguete como yo), una acción global con origen en Reino Unido por padres de niños con discapacidad y padres discapacitados. El objetivo que se han marcado es que la industria juguetera represente a todos los niños.

http://www.huffingtonpost.es/2015/06/03/playmobil-discapacitados_n_7499526.html?utm_hp_ref=tw#

-PLAYMOBIL-DISCAPACITADOS-

Pequeños que hablan con las manos

Lo que la lengua de signos consigue con los niños desde que son bebés es permitirles comunicarse mejor y reducir la frustración que a veces supone hacerse entender por los adultos cuando su oralidad es limitada. «El niño desde los seis meses tiene voluntad comunicativa», destaca la investigadora María Bao, al tiempo que precisa que biológicamente la capacidad de signar se desarrolla antes que la de hablar.

http://www.lavozdegalicia.es/noticia/coruna/oleiros/2015/06/09/pequenos-hablan-manos/0003_201506E9P60993.htm

QUE ESTA PASANDO EN ALGUNOS COLEGIOS???Y PQ SE PERMITE????

Después de leer este artículo,sigo con la boca abierta.Asombrada ante estas situaciones.Cómo se puede permitir que un director de un colegio: “vete la entrada de un niño con su andador

Perdón????

Y sigue dirigiendo ese colegio??? Pues parece que sí!!!!

Pero…OJO: esto no es la primera vez que pasa, en el mismo centro escolar….. os animo a leer el artículo, al completo, porque no tiene desperdicio.

http://iniciativadebate.org/2015/01/25/mi-hijo-tiene-vetada-la-entrada-al-colegio-con-andador-por-orden-del-director/

De verdad que no tengo palabras y al mismo tiempo tengo tantas cosas que soltar por esta boca; por eso, voy a resumirlo en VERGUENZA!!!

Padres, desde aquí….os animo a que sigais luchando por defender los derechos de vuestros hij@s…no permitáis que los aparten por ser diferentes, por necesitar más apoyos…por el motivo que sea….luchar pq entre todos, iremos dando pasitos y consiguiendo que tengan una formación y los recursos que necesitan!!!!